Физиолог. св-ва скелет. мышц.

Законы раздражения возбудимых тканей, их черта и клини-

ческое значение.1.закон силы : чем посильнее раздражитель, тем посильнее ответная р-ия (если им дано действовать, то может быть разрушение образования)2.закон времени : раздражитель может действовать довольно длительно ,чтоб вызвать раздражение.(чем порог ,возб-ть выше). 3.закон градиента раздражения: аккомодация- инактивация каналов= ув Физиолог. св-ва скелет. мышц.-ие порога разд-ия, т.е. имеет значение скорость нарастания разд-ия. 4.закон все либо ничего: т.е. на хоть какой раздрожитель достигший порогового уровня ответить макси­мально ответной реакцией.

10.Законы деяния постоян. тока на живы тк. Полярный закон раздражения. При раздражении нерва либо мускулы неизменным током возбужде­ние появляется Физиолог. св-ва скелет. мышц. в момент замыкания неизменного тока только под катодом, а в момент размыкания - только под анодом. Эти факты объединяют под заглавием полярного закона раздражения, Пфлюгера. Полярный закон доказывается последующими опытами. Умерщвляют участок нерва под одним из электродов, а 2-ой электрод устанавливают на неповрежденном участке. Если с неповрежденным участком Физиолог. св-ва скелет. мышц. соприкасается катод, возбуждение появляется в момент замыкания тока: если же катод устанав­ливают на покоробленном участке, а анод - на неповрежденном, возбуждение появляется только при размыкании тока. Порог раздражения при размыкании, когда возбуждение появляется под анодом, существенно выше, чем при замыкании, когда возбуждение появляется под катодом. Исследование механизма полярного деяния Физиолог. св-ва скелет. мышц. электронного тока по способу одновременного введения в кл. 2-ух микроэлектродов: 1-го - для раздражения, др.- для отведения потенциа­лов. Потенциал деяния появляется исключительно в том случае, если катод находится снаружи, а анод - снутри кл. Прохождение ч/з нервное либо мышеч­ное волокно электрич. тока вызывает конфигурации мембр. потенциала. В Физиолог. св-ва скелет. мышц. области приложения к поверхности тк. анода положительный потен­циал на внешней стороне мембраны возрас­тает, т.е. происходит гиперполяризация, а в этом случае, когда к поверхности приложен катод, положительный потенциал на внешней стороне мембраны понижается - появляется деполяриза­ция. Поверхностная мембрана живой кл. обла­дает св-ми конденсатора. Обкладками этого Физиолог. св-ва скелет. мышц. "тканевого конденсатора" служат внешняя и вн. поверхности мембраны, а диэлектриком - слой липидов, владеющий значимым сопротив­лением. Временной ход конфигураций мембранного потенциала при включении и выключении тока находится в зависимости от емкости С и сопротивления мем­браны R. Чем меньше произведение RC-посто­янная времени мембраны, тем резвее при данной Физиолог. св-ва скелет. мышц. силе тока наращивается потенциал и, напротив, большей величине RC соответствует наименьшая скорость роста потенциала. Так как рассматриваемые конфигурации мембр. потенциала в отличие от локального ответа потенциала деяния либо следовых потенциалов не связаны с переменами ионной проницаемо­сти мембраны (т.е. активным ответом волокна), их принято именовать пассивными, либо электро­тоническими Физиолог. св-ва скелет. мышц., переменами мембр. потенциала. В чистом виде последние могут быть зарегист­рированы в критериях полной блокады ионных каналов хим. агентами. Различают кат- и анэлек­тротонические конфигурации потенциала, разви­вающиеся в области приложения соответст­венно катода и анода постоян. тока.

Физиолог. св-ва скелет. мускул.

У чел, как и у всех позвоночных, волокна Физиолог. св-ва скелет. мышц. скелетных мускул владеют 3-мя св-ми: 1) возбудимостью, т.е. способностью отвечать на раздражитель изме­нениями ионной проницаемости и мембранного потенциала: 2) "проводимостью" - способностью к проведению потенциала деяния повдоль всего волокна: 3) сократимостью, т.е. способностью сокращаться либо изменять напряжение при возбуждении.В естественных критериях возбуж­дение и сокращение мускул Физиолог. св-ва скелет. мышц. вызываются нерв­ными импульсами, поступающими к мышечным волокнам из нервных центров. Непосредствен­ное раздражение самой мускулы именуется прямым раздражением; раздражение двигатель­ного нерва, ведущее к сокращению иннервиро­ванной этим нервом мускулы,- непрямым раз­дражением. Ввиду того что возбудимость мышечной ткани ниже, чем нервной, приложение электродов раздражающего тока непосредст­венно Физиолог. св-ва скелет. мышц. к мышце еще не обеспечивает прямого раздражения: ток, распространяясь по мышеч­ной тк, действует сначала на находя­щиеся в ней окончании двигательных нервишек и возбуждает их что ведет к сокращению мускул. Чтоб получить в опыте эффект чисто прямого раздражения, нужно или выклю­чить в мышце двигательные нервные окончания ядом Физиолог. св-ва скелет. мышц. кураре, или приложить стимул ч/з вве­денный вовнутрь мышечного волокна микроэлек­трод. Типы мышечных сокращений. Потенциал деяния, распространяющийся по мышечному волокну, активирует его сократительный аппа­рат, инициируя акт сокращения. Зависимо от критерий, в *происходит мышечное сокраще­ние, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническое сокращение мускулы, при Физиолог. св-ва скелет. мышц. * ее волокна укорачиваются, но напряжение остается неизменным. Изометриче­ское сокращение, при * мускула укоротиться не может, т.е. когда оба ее конца бездвижно закреплены. В данном случае длина мышечных волокон остается постоянной, а напряжение их по мере развития сократительного процесса растет. Естественные сокращения в оргз не бывают чисто изотоническими, т.к Физиолог. св-ва скелет. мышц., даже подни­мая неизменный груз, мускула изменяет свое напряжение вследствие реальной нагрузки. По отношению к целостному оргз применяется другая систематизация типов сокращения: выделяют изометрическое сокращение при * длина мускулы не меняется, концентрические, при * мускула укорачивается, и аксцентрическое, совершаемое в критериях удлинения мускулы (напр. неспешное опускание груза). В естественных Физиолог. св-ва скелет. мышц. двигательных актах обычно можно следить все три типа сокращения мускул. Одиночное сокращение. Различают две фазы такового сокращения: фазу укорочения и фазу расслабления. Перед фазой выраженного сокращения отмечается очень маленький сокрытый (латентный) период. Четкие измерения позволили установить, что сокраще­ние мышеч. волокна начинается уже во время восходящей фазы потенциала деяния Физиолог. св-ва скелет. мышц., при этом начало его приурочено к моменту, когда распро­страняющийся потенциал деяния подымается до некой пороговой для механического ответа величины (40 мВ). Возникнув при раз­дражении двигательного нерва в области нервно-мышечного соединения либо в участке, к * приложены электроды для прямого раздражения мускулы, волна сокращения распространяется повдоль всего мышечного волокна. Продолжительность сокращения в Физиолог. св-ва скелет. мышц. кажд. точке волокна в 10-ки раз превосходит длительность потенциала деяния. Потому приходит момент, когда потенциал деяния, пройдя повдоль всего во­локна, завершается (мембрана реполяризова­лась), волна сокращения обхватывает все во­локно и оно еще продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту маx укорочения (либо напряжения) мышеч. волокна. Амплитуда одиноч. сокращения Физиолог. св-ва скелет. мышц. изолированного мышеч. волокна подчиняется закону "все либо ничего". 0днако сокращение целой мускулы, состоящей из огромного количества волокон, при ее прямом раздражении находится в большей зависимости от силы раздражения. При пороговой силе тока в р-цию вовлекается только маленькое число волокон, потому сокращение мускулы чуть приметно. С Физиолог. св-ва скелет. мышц. увелич. силы раздражителя число волокон, окутанных возбуждением, растет: сокра­щение усиливается до того времени, пока все волокна не оказываются сокращенными . Предстоящее усиление раздражающего тока на амплитуду сокращения мускулы не оказывает влияние.

12.Суммация сокращении. Если в опыте на отдельное мышечное волокне либо на всю мышцу действуют два стремительно последующих др Физиолог. св-ва скелет. мышц.. за др. сильных одиночных раздражения, то возни­кающее сокращение будет иметь огромную амплитуду, чем маx сокращение при одиночном раздражении. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражениями, вроде бы складываются. Это явление именуется суммацией сокращении. Оно наблюдается как при прямом, так и при непрямом раздражении мускулы. Для появления суммации необхо Физиолог. св-ва скелет. мышц.­димо, чтоб интервал м/д раздражением имел опр. продолжительность: он должен быть длиннее рефрактерного периода, по другому на II раздраже­ние не будет ответа, и короче всей продолжительности сократительного ответа, чтоб II раздражение подействовало на мышцу ранее, чем она успеет расслабиться после I раздражения. При всем этом вероятны два варианта Физиолог. св-ва скелет. мышц.. Если II раздраже­ние поступает, когда мускула уже начала рас­слабляться, то на миографической кривой верхушка этого сокращения будет разделена от верхушки I западением. Если же II раздражение действует, когда I еще не дошло до собственной верхушки, то II сокращение вполне соединяется с I, образуя единую суммированную верхушку. Как при полной Физиолог. св-ва скелет. мышц., так и при неполной суммации сокращений потенциалы деяния не суммиру­ются. Тетанус мускулы. Если на отдельное мышечное волокно либо на всю мышцу дейст­вуют ритмические раздражения с таковой часто­той, что их эффекты суммируются, наступает сильное и долгое сокращение мускулы, называемое тетаническим сокращением, либо тетанусом. Амплитуда его может Физиолог. св-ва скелет. мышц. быть в не­сколько раз больше величины маx одиночного сокращения. При относительно малой частоте раздражении наблюдается зубчатый тетанус, при большой частоте - гладкий тетанус. При тетанусе сократительные ответы мускулы сумми­рованы, а электронные ее реакции - потен­циалы деяния - не суммируются и их частота соответствует частоте ритмического раздраже­ния, вызвавшего Физиолог. св-ва скелет. мышц. тетанус. Оптимум и пессимум силы и частоты раздражения. Н.Е. Введенским было показано, что при действии на мышцу ритмических раздражении амплитуда тетаниче­ского сокращения будет различной, она будет зависеть от частоты наносимых раздражении. Это разъясняется тем, что при действии на мышцу ритмических раздражении, кажд. преды­дущее раздражение приводит Физиолог. св-ва скелет. мышц. к изменению возбудимости мускулы и потому оказывает влияние на величину следующей ответной реакции. Сущ. опр. рациональные, т.е. лучшие значения частоты и силы раздражения, при * появляется тетанус маx амплитуды. При значимом увелич. силы и частоты раздражения амплитуда тетануса уменьш. - это будет пессимум частоты и силы раздражения. Находят величину стимула, вызывающего Физиолог. св-ва скелет. мышц. маx одиночное сокращение мускулы. Потом находят лучшую частоту, * вызывает появление гладкого тетануса маx амплитуды. Для неутомленного нервно-мышеч­ного продукта лягушки эта частота приближа­ется к 40-50 Гц.

13. Сила и работа мускул. Теория мыш сокр и раслабленДлинноватые мускулы сокращаются на огромную величину, чем недлинные. Умеренное растяжение мускулы увелич. ее Физиолог. св-ва скелет. мышц. сократительный эффект, при сильном растяжении сокращение мускулы ослабляется. Если в итоге долговременной работы развивается утомление мускулы, то величина ее сокращения понижается. Для изме­рения силы мускулы опр. или тот маx груз, * она в состоянии поднять, или маx напряжение, * она может развить в критериях изометрического сокращения. Эта сила может быть очень Физиолог. св-ва скелет. мышц. велика. Сила мускулы при иных равных критериях находится в зависимости от ее поперечного сечения. Чем больше физиолог. поперечное сечение мускулы, т.е. сумма поперечных сечений всех ее волокон, тем больше тот груз, * она в состоянии поднять. Физиолог. поперечное сечение совпадает с геометрическим исключительно в мышцах с продольно расположенными волокнами Физиолог. св-ва скелет. мышц.; у мускул с косым расположением волокон сумма поперечных сечение может существенно превосходить геомет­рическое поперечное сечение самой мускулы. По этой причине сила мускулы с косо расположен­ными волокнами существенно больше, чем сила мускулы той же толщины, но при продольном расположении волокон. Чтоб иметь возмож­ность ассоциировать силу различных мускул, маx груз Физиолог. св-ва скелет. мышц., * в состоянии поднять мускула, делят на площадь ее физиолог. поперечного сечений. Т.о. вычис­ляют абсолютную мышечную силу. Абсолютная сила, выраженная в килограммах на 1 см2. Продольным расположением волокон портняж­ная, с косым - межреберная. Перистая мускула >физиолог.сечение, большая сила. Самую большую работу мускула совершает при неких сред Физиолог. св-ва скелет. мышц.­них нагрузках, в этом случае при 200-250 г. Мощность мускулы, измеряемая величиной работы в ед. времени, также добивается маx величины при средних нагрузках. Потому зависимость работы и мощности от нагрузки получила заглавие правила средних нагрузок. Работа мускулы, при * происходит перемещение груза и движение костей к суставах, именуется динамической. Работа мускулы, при Физиолог. св-ва скелет. мышц. * мышечные волокна развивают напряжение, но практически не укорачиваются (это происходит, когда мускула сокращается в изометрическом режиме), назы­вается статической. Прим. явл. работа по удержанию груза. Статическая работа более мучительна, чем динамическая. Работа может совершаться и в критериях удлинения мускулы (опускание груза), тогда она именуется усту­пающей работой. скокращение и расслабление Физиолог. св-ва скелет. мышц.: раздражение - появление потенциала дейст - проведение его повдоль кл. мембраны и в глубь волокна по трубочкам - освобождения Са2+ из боковых цистерн саркоплазматического ретику­лума и диффузия его к миофибриллам - взаимо­действие (скольжение) актиновых и миозиновых нитей, приводящих к укорочению миофибрилл - активация кальциевого насоса - понижение свободных ионов Са2+ в саркоплазме - рас Физиолог. св-ва скелет. мышц.­слабление миофибрилл. Энергетика мышечного сокращения. 1) ресинтез АТФ за счет креоте­нинфосфата. 2) гликолитический путь ресинтеза. Анаэробное ок-ие (2 АТФ), идет стремительно накапли­вается молочная к-та, тормоз 20-120 сек. Всегда имеет место сначала акт-ти. 3) аэробное ок-ие глюкозы и ЖК в цикле Кребса (в митохондриях)( 1 дескать С Физиолог. св-ва скелет. мышц.6Н12О6 - 38 АТФ) (1 ЖК - 128АТФ) В глад. м. в 100-500 раз < Е чем в скелетной мышце.

14. Физиолог. характеристики нейронов. Функцио­нально нейрон состоит из последующих частей: воспринимающей - дендриты, мембрана сомы нейрона: интегративной ~ сома с аксонным холмом; передающей -аксонный холм с аксоном. Дендриты - основная воспринимающая часть нейрона. Мембрана дендрита и тела кл Физиолог. св-ва скелет. мышц.. способна реагировать на медиаторы, выделяе­мые мембраной аксонных окончаний. Обычно нейрон имеет несколько ветвящихся дендритов. Необходимость такового ветвления обоснована тем, что нейрон, как информационная структура, обязан иметь огромное кол-во входов. Инфор­мация поступает к нему от других нейронов ч/з спец. контакты - шипики, * обеспечивают вос­приятие сигналов нейроном Физиолог. св-ва скелет. мышц.. Чем труднее f структуры нервной сист, чем больше разных анализаторов отправляют информацию к данной структуре, тем больше шипиков на дендритах нейронов. Сома нейрона заключена в спец. многослойную мембрану, обеспечивающую формирование и распространение электриче­ского потенциала к аксонному холму. Сома, кроме информационной, несет трофическую f, обеспечивает рост дендритов и аксона Физиолог. св-ва скелет. мышц.. Функ­ционально нейроны делят на три типа: аффе­рентные, промежные и эфферентные. 1-ые - делают f получения и передачи инфы в вышележащие структуры ЦНС, 2-ые - обеспечивают взаимодействие м/д нейронами одной структуры, третьи - за счет длинноватого аксона передают информацию в нижележащие структуры ЦНС, в нервные узлы, лежащие за ее пределами, и в Физиолог. св-ва скелет. мышц. орг оргз. Рецеп­торный потенциал появляется при действии вш. стимула, * в итоге возникновения ионных токов вызывает изменение потенциала покоя рецеп­тора. Проницаемость мембраны сенсора к ионным токам, в главном, к токам Nа+, в наименьшей степени К+, Са2+, Сl- изменяется. Под действием стимула белковые молекулы бел­ково-липидного слоя Физиолог. св-ва скелет. мышц. мембраны сенсора изменяют свою конфигурацию, и проводимость мембраны для маленьких ионов увеличивается. Когда рецепторный потенциал добивается порогового значения, появляется нервный импульс - распро­страняющееся возбуждение. Таковой рецепторный потенциал именуют также генераторным потенциалом. Распространение возбуждения а) в безмякотных нер волокнах - безпрерывно повдоль всей мембраны, от 1-го возбужденного к др Физиолог. св-ва скелет. мышц.. расположенному рядом; б) в миелонизирован­ных пот дейс распространяет скачкообразно "перепрыгивая" ч/з изолирующую миел обо­лочку(сальтаторное).

15. Многофункциональные характеристики синапсов, их виды и принципы работы. Если синаптическая щель, разделяющая пре- и постсинаптическую мем­браны, широкая (как это имеет место в хим. синапсах, где она составляет в среднем 10-20 нм), механизмом Физиолог. св-ва скелет. мышц. явл. выделение пресинапсом особенных хим. вещ-в медиаторов, *, воздействуя на спец. сенсоры постсинаптической мем­браны, способны изменять состояние ионных каналов постсинаптической мембраны. Измене­ние ионной проницаемости постсинаптической мембраны приводит к появлению постси­наптического ионного тока, вызывающего падение напряжения на постсинаптической мембране-постсинаптический потенциал. Т.о, генератор постсинаптического тока Физиолог. св-ва скелет. мышц. находится конкретно в постсинаптической мембране и запускается хим. медиатором, выделяемым пресинаптическим окончанием. В электронных синапсах ширина синаптической щели состав­ляет всего 24 нм, что существенно меньше, чем в хим. В таких синапсах ч/з синаптическую щель перекинуты мостики, образованные белковыми частичками. Они представляют собой своеобраз­ные каналы шириной 1-2 нм, пронизывающие пре- и постсинаптическую Физиолог. св-ва скелет. мышц. мембраны синапса. Благодаря существов. таких каналов, размеры * позволяют перебегать из кл. в кл. неорганиче­ским ионам и даже маленьким молекулам, электронное сопротивление в области такового синапса ( щелевого либо высокопроницаемого контакта) оказывается оч. низким. Это позволяет пресинаптическому току распространяться на постсинаптическую кл. без угасания.

16.Системный принцип организации Физиолог. св-ва скелет. мышц. устройств регуляции жизнедеятельности. Нервные и гуморальные принципы регуляции объединены функционально и даже структурно в единую сист. нейро-гуморальной регуля­ции(гипоталямус). Исходным звеном такового регуляторного механизма, явл. афферентный сигнал на входе системы, а эффекторные каналы информационной связи явл. или нервными, или гуморальными. Пинципом реализации устройств нейро-гуморальной регуляции явл. рефлекс Физиолог. св-ва скелет. мышц., имеющий два типа путей передачи эфферентной инфы - нервный и гуморальный. Рфлекторные реакции оргз явл исходным звеном более сложного целостного реагирования, конечной целью *явл. приспособление живой системы к среде обита­ния, т.е. оптимизирование жизнедеятельности. Регуляция жизнедеятельности оргз в критериях, напр, низкой температуры среды не может быть сведена только к рефлекторным Физиолог. св-ва скелет. мышц. р-ям поддержания температуры тела. Динамиче­ская перестройка метаболизма и f затрагивает все без исключения орг и физиолог сист оргз, изменяется и хар-р питания, и стиль жизни, и поведение. Cенсорные, двигательные и ассо­циативные сист. мозга в совокупы с цен­тральными аппаратами регуляции висцеральных f и Физиолог. св-ва скелет. мышц. эндокринной сист. обеспечивают системность регуляции жизнедеятельности с целью опти­мального ее приспособления к условиям среды. Одним из установленных устройств системной организации процессов регуляции жизнедея­тельности явл. общий адаптационный синдром либо стресс, представляющий из себя совокуп­ность неспецифических и специфич. Р-ций систем нейро-гуморальной регуляции, метабо­лизма и физиолог. f Физиолог. св-ва скелет. мышц.. Системный уровень нейро-гуморальной регуляции жизнедеятельности проявляется при стрессе в виде увеличения стойкости оргз в целом к действию причин среды, в том числе и вредных для оргз.

17.Механизм системной организации регуляции f был сформулирован П.К. Анохиным в виде концепции о функцион. сист. оргз и концепции о системогенезе. В Физиолог. св-ва скелет. мышц. качестве функц. сист. рассмат­риваются динамически складывающиеся еди­ницы интеграции целостного оргз, избирательно объединяющие спец. центральные и перифери­ческие образования и направленные на дости­жение результатов приспособительной деятель­ности. Функцион. сист. есть временное объеди­нение различных уровней организации (кл, тк, орг, физиолог. сист) и устройств их регуляции для заслуги Физиолог. св-ва скелет. мышц. определенного, полезного для оргз в целом, результата. Системогенез - процесс формирования функц. систем, обеспечивающих возможность приспособления оргз к условиям среды. Предпосылкой, ведущей к образованию функц. сист, либо системообразую­щим фактором, явл. потребность в определенном итоге приспособительной деятельности, при всем этом характеристики получаемого результата повсевременно анализируются за счет оборотной афферентации.

20.Рефлекторный принцип регуляции. Осново­положник Физиолог. св-ва скелет. мышц. Рене Декарт - принцип рефлекса - вещественный стимул. Передача инфы: духи бегут от ЦНС и раздувают мускулы. Термин рефлекс - чешский ученый Иржи Про­хазка(рефлекс вероятен на низших уровнях (до продолговатого мозга). Сеченов - системная физиология, доказал реф. теорию "рефлексы мозга", обосновал ,что психологическая деятельность - это высшая нервная деятель Физиолог. св-ва скелет. мышц.­ность. Вклад Сеченова : сделал её материаль­ной, доказал регуляцию и саморегуляцию вег. сис-мы, открытие центров торможения, учение об условных рефлексах, теория высшей нервной деятельности. Вклад Павлова : ввел 5 принци­пов теории реф. - поочередного детерми­нирования (причинную обусловленность реф­лексов), - методологичность (связь структуры и f), - принцип анализа и синтеза, - принцип сигнальности Физиолог. св-ва скелет. мышц. (услов раз-ль явл. сигналом деяния сист), - принцип подкрепляемости.

21,22.Особенности распространения возбужде­ния в ЦНС. Св-ва нервных центров. Функци. ед. - группа нейронов (взаимодействующих посредст­вом синапсов). Нервный центр - комплекс нейронов, регулирующие опр. f, размещаются на разных уровнях ЦНС, м/д уровнями существует субординация, организация, н.с. имеет динамический Физиолог. св-ва скелет. мышц. хар-р, бесспорный реф­лекс основан на формировании более сильных связей, на генном уровне детерминированных. Характеристики нервных центров опр. св-ми хим. синапсов :1.Однобокое проведение возбуж­дения. 2.Наличие синаптической задержки (передача возбуждения от преси. к постсин. 3.Способность к суммации возбуждения. 4.Трансформировать ритм возб-ния (кажд. следующая порция мед-ра идет по Физиолог. св-ва скелет. мышц. одному пути=>в синапсах может быть облегчение прохож­дения медиатора - более резвый процесс возб-ия; постсинап. тормозной потенциал - К+ выхо­дит из постсин мембраны явл. гиперполяриза­ции). 5..Лабильность(функц. подвиж­ность).6.Утомляемость (истощение энергоресур­сов ).7. Избирательность, высочайшая к хим в-вам.

23. Учение о доменанте (Ухтомский). Разные рефлекторные р-ции Физиолог. св-ва скелет. мышц. могут вести взаимодействие м/д собой. Примером такового взаимодействия явл. парадокс доминанты А. А. Ухтомского. Образование в ЦНС центра завышенной возбу­димости приводит к тому, что раздражение самых различ- ых рецептивных полей начинает вызывать рефлекторный ответ, хар-ный для деятельности этой доминантной области. Домнантный очаг в ЦНС может виозникать Физиолог. св-ва скелет. мышц. под воздействием различных причин, в итоге гормональных воздействий. А именно, в период спаривания половые гормоны увеличивают возбудимость моторных центров шейного утолщения спинного мозга амфибий и хоть какое раздражение кожи начинает вызывать заместо обыденного рефлекса усиление тонического обнимательного рефлекса. После кастрации эти рефлексы угасают, но вновь восстанавливаются при внедрении полового Физиолог. св-ва скелет. мышц. гормона тестостерона. Показательно, что усиление активности нейро­нов моторных центров развивается даже при изоляции спинного мозга и добавлении тесто­стерона в перфузирующий раствор.

24. Торможение - самостоятельный нерв. процесс, вызываемый возбуждением проявляю­щийся в угнетении др. возбуждения. Торможе­ние может развиваться исключительно в форме локаль­ного процесса и потому всегда Физиолог. св-ва скелет. мышц. связанно с существованием специфич. тормозных синап­сов. Синаптическое торможение может вести к угнетению активности нейрона, имеющего тормозной синапс, вследствие конфигурации св-в постсинаптической мембраны нейрона ( постси­наптическое торможение) либо в итоге уменьш. эффективности деяния возбуждаю­щих синапсов еще на пресинаптическом уровне (пресинаптическое торможение). Постсинапти­ческое торможение. Медиатор, выделяемый пресинаптическими окончаниями Физиолог. св-ва скелет. мышц. тормозных синапсов, изменяет св-ва постсинаптической мембраны, т.о, способность нервной кл. генери­ровать процессы возбуждения (ВПСП либо потенциал деяния) угнетается. Лежащее в его базе конфигурации в постсинаптической мембране - тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП). В мотонейронах спинного мозга появление ТПСП в ответ на раздра­жение афферентных волокон, идущих от мышц Физиолог. св-ва скелет. мышц.-антагонистов, непременно связано с вкл. в тормозной процесс дополнительного звена - спец. вставочного тормозного нейрона аксо­нальные окончания, * выделяют медиатор (глицин), вызывающий развитие ТПСП в постси­наптической мембране. ТПСП обнаруживает оч. высшую чувствительность к сдвигам мембран­ного потенциала, увелич. при деполяризации и уменьш. при гиперполяризации. Когда послед­няя приводит к Физиолог. св-ва скелет. мышц. увелич. мембранного потенциала до 80 мВ, ТПСП преобразуется в деполяризаци­онный ответ. Но в данном случае его тормо­зящее действие сохраняется. Действие ТПСП разъясняется тем, что тормозной медиатор увеличивает проницаемость постсинаптической мембраны для Сl- . В норм. критериях концентра­ции Сl во внекл. среде превосходит его содержа­ние в Физиолог. св-ва скелет. мышц. нейроплазме. Во время развития ТПСП негативно заряженные ионы хлора устрем­ляются вовнутрь кл, увелич. трансмембранную разность потенциалов. Когда концентрация Nl- в нейроплазме превосходит его содержание в внешней среде, тормозной медиатор приводит к движению Nl- из кл. наружу, что приводит к ее деполяризации в итоге утраты отрица­тельных зарядов. Т.о Физиолог. св-ва скелет. мышц., тормозная постсинаптиче­ская мембрана мотоненронов и др. нейронов ЦНС действует как образование селективное к N1, что обосновано наличием положительных зарядов в стенах ионных канатов мембраны. Пресинаптическое торможение. Синаптическое торможение, приводящее к уменьш. эффектив­ности возбуждающих синаптических воздействий, может развиваться не только лишь на уровне постси­наптической мембраны, но еще Физиолог. св-ва скелет. мышц. в Пресинаптиче­ском звене методом подавления процесса высвобо­ждения медиатора возбуждающими нервными окончаниями. В данном случае св-ва постсинапти­ческой мембраны не подвергается изменениям. Пресинаптическое торможение осуществляется средством особых тормозных вставоч­ных нейронов. Структурной основой пресинапти­ческого торможения явл. аксоаксонные синапсы образованные окончаниями аксонов тормозных вставочных нейронов и аксональными оконча Физиолог. св-ва скелет. мышц.­ниями возбуждающих нейронов. Импульсы в пресинаптическом тормозном аксоне высвобож­дают медиатор (в спинном мозге у-аминомасля­ная к-та), * вызывает деполяризацию возбуж­дающих окончаний за счет увелич. проницаемо­сти их мембраны для С1. Обозначенная деполяри­зация вызывает уменьш. амплитуды потенциала деяния, отходящего в возбуждающее оконча­ние Физиолог. св-ва скелет. мышц., что в свою очередь уменьш. кол-во высво­бождаемого им медиатора, вследствие чего амплитуда возбуждающего постсинаптического потенциала падает. Др. механизмом пресинап­тического торможения может быть уменьш. входящего вовнутрь потока Са2+, воздействую­щего на электросекреторную связь. И в данном случае пресинаптическое торможение приводит к уменьшению числа квантов медиатора, высво­бождаемого возбуждающим пресинаптическим окончанием Физиолог. св-ва скелет. мышц..

26.Воздействие вегетативной н.с. на f орг.В боль­шинстве орг, иннервируемых вегет. н.с, раздра­жение симпатических и парасимпатических волокон вызывает обратный эффект. Так, сильное раздражение блуждающего нерва вызывает уменьш. ритма и силы сердечных сокращении, раздражение симпатического нерва увелич. ритм и силу сердечных сокращении; парасимпатические воздействия расширяют сосуды Физиолог. св-ва скелет. мышц. языка, слюнных желез, половых орг, симпатиче­ские - суживают эти сосуды; парасимпатические нервишки суживают зрачок, симпатические-расши­ряют; парасимпатические воздействия суживают бронхи, симпатические - расширяют; блуждаю­щий нерв провоцирует работу желуд. желез, симпатический - тормозит; парасимпатические нервишки вызывают расслабление сфинктеров мочевого пузыря и сокращение его мускулатуры, симпатические уменьшают сфинктер и Физиолог. св-ва скелет. мышц. расслаб­ляют мускулатуру. Эти факты молвят об "анта­гонизме" симпатического и парасимпатического отделов вегет. н.с. Оба отдела управляют f орг, действуя в обратном направлении. В норме наблюдается "равновесие" м/д тонусами 2-ух отделов вегет. н.с, т.е. уравновешивание воздействий симпатического отдела н.с. воздействиями парасимпатического отдела. При доминировании Физиолог. св-ва скелет. мышц. тонуса одной сист. тонус др. уменьш. Постоян­ное увеличение тонуса симпатического либо парасимпатического отдела приводит к появле­нию разных расстройств - "симпатикотоний" и "ваготоний". Увеличение тонуса 1-го из отделов безизбежно вызывает процессы, приво­дящие к увеличению тонуса др. Считали, что обычная работа орг. может протекать только в случае уравновешивания симпатических Физиолог. св-ва скелет. мышц. влия­ний парасимпатическими. Но ряд причин противоречил и этому допущению: секреция слюны возбуждается как симпатическими, так и парасимпатическими нервишками. Ряд орг. и тк. не имеет парасимпатической иннервации, а снаб­жается только волокнами симпатической н.с. К ним относятся сосуды кожи, некие сосуды брюшной полости, мозговой слой надпочечника, матка, скелетные мускулы Физиолог. св-ва скелет. мышц., орг. эмоций и сама ЦНС.

27. Понятие о ситеме крови. Главные физиолог const кр и мех-мы их регуляции. Кровь, лимфа и тканевая жидкость образуют вн. среду оргз. Она имеет относительное const состава и физ.-хим. св-в, что делает гомеостаз. Это достигается деятельностью ряда орг., обеспечивающих поступление в Физиолог. св-ва скелет. мышц. кровь нужных оргз вещ-в и удаление из крови товаров распада. В сист. кр. заходит: 1.периферическая кр, циркулирулирую­щая по сосудам; 2.орг. кроветворения (красноватый костный мозг, лимфатические узлы и селезенку); 3.орг. кроверазрушения; 4.регулирующий нейрогуморальный аппарат. Система крови делает огромное количество f: 1. Транспортная f. 2. Дыхательная f заключается в связывании и переносе Физиолог. св-ва скелет. мышц. O2 и CO2. 3. Трофическая f. Кр. обеспечивает все кл. оргз пит. вещ-ми: глюкозой, ак, жирами, вит., минеральн. вещ-и, водой. 4. Экскрсторная f. Кровь уносит из тканей конечные продукты метаболизма: мочевину, мочевую к-ту, удаляемые из оргз орг выделения. 5. Терморе­гуляторная f. Кровь охлаждает энергоемкие орг и Физиолог. св-ва скелет. мышц. греет орг, теряющие тепло. 6. Кровь под­держивает стабильность ряда констант гомео­стаза - рН, осмотическое давление, изоионию. 7. Кровь обеспечивает водно-солевой обмен м/д кр. и тк. В артериальной части капилляров жидкость и соли поступают в ткани, а в венозной части капилляров ворачивается в кровь. 8. Защитная f. Явл. важным фактором иммуни­тета Физиолог. св-ва скелет. мышц., т.е. защиты оргз. от живых тел и генетиче­ски чуждых вещ-в. Это опр. фагоцитарной активностью лейкоцитов (кл. иммунитет) и наличием в кр. антител, обезвреживающих бактерии и их ядовитые вещества (гуморальный иммунитет). 9. Гуморальная регуляция. Благодаря собственной транспортной f кровь обеспечивает хим. взаимо­действие м/д всеми частями оргз Физиолог. св-ва скелет. мышц., т.е. гумораль­ную регуляцию. Кровь переносит гормоны и др. физиолог. активные вещ-ва от кл, где они образуются, к др. кл. 10. Воплощение креа­торных связей. Макромолекулы, переносимые плазмой и форменными элементами кр, осуще­ствляют межкл. передачу инфы, обеспе­чивающую регуляцию внутрикл. процессов синтеза белков, сохранение степени Физиолог. св-ва скелет. мышц. дифферен­цированности кл, восстанов. и поддержание структуры тк. Клинический анализ крови. Кр состоит из водянистой части - плазмы и взвешенных в ней кл. и тромбоцитов. М/д плазмой и формен­ными элементами крови есть определен­ные большие соотношения. Их определяют при помощи гематокрита - специального стеклян­ного капилляра, разбитого на 100 равных Физиолог. св-ва скелет. мышц. частей. При центрифугировании крови более томные форменные элементы отбрасываются центробежными силами от оси вращения, а поближе к ней размещается плазма. Таким методом установлено, что на долю форменных элемен­тов приходится 40-45 % крови, а на долю плазмы - 55-60%. Общее кол-во-кр в оргз чел в норме составляет 6-8% массы тела, т.е. 4,5-6 л Физиолог. св-ва скелет. мышц...

28. Осмотическое кровеное давление, лимфы и тканевой воды опр. обмен воды м/д кр. и тк. Изменение осмотического давления воды, окружающей кл., ведет к нарушениям в их аква обмена. Напр. эритроциты, * в гиперто­ническом р-ре NaCI теряют воду и сморщива­ются., в гипотони-ческом р-ре NaCI эритроциты набухают, растут Физиолог. св-ва скелет. мышц. в объеме и могут разрушиться. Осмотическое кровеное давление можно опр. криоскопически, т.е. измерением температуры замерзания. У чел. температура замерзания кр ниже нуля на 0,56-0,58 С. При таком снижении температуры замерзания р-ра его осмотическое давление равно 7,6 атм. Около 60 % этого давления приходится на долю NaCl. Величина осмотического давления эритроцитов Физиолог. св-ва скелет. мышц. и всех др кл оргз такая же, как окружающей их воды. В регуляции осмотиче- ского давления участвуют орг.выделения( почки, потовые железы). Благодаря им вода, поступающая в оргз, и продукты обмена, образующиеся в оргз, выводятся с мочой и позже, не вызывая сущест­венных сдвигов осмотического давления. Осморегулиру- ющая Физиолог. св-ва скелет. мышц. деятельность выделитель­ных орг регулируется сигналами от осморецеп­торов, т.е. специализированных образований, * активизируются при изменении осмотического давления кр. и тканевой воды.


fizicheskie-osnovi-raboti-lazernogo-printera-referat.html
fizicheskie-osnovi-yavleniya-vistrela-referat.html
fizicheskie-polya-cheloveka.html